關(guān)于檢驗(yàn)科部分檢測項(xiàng)目項(xiàng)目的設(shè)備和試劑調(diào)研第二次公告
一,、項(xiàng)目名稱：
1.項(xiàng)目內(nèi)容：檢驗(yàn)科部分檢測項(xiàng)目的設(shè)備和試劑
2.項(xiàng)目要求：
（1）產(chǎn)品必須是江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺中標(biāo)產(chǎn)品
（2）產(chǎn)品必須有醫(yī)療器械注冊證或備案證等
（3）免費(fèi)提供相關(guān)的耗材,、對應(yīng)的校準(zhǔn)品、檢驗(yàn)質(zhì)控品以及其他附屬品等,。
二,、參與調(diào)研的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備下列條件：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度,；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加招議標(biāo)前三年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄
三,、調(diào)研會議資料要求：
1.封面：提供參與項(xiàng)目名稱，報名公司名稱,，聯(lián)系人及聯(lián)系電話
2.資料目錄
3.產(chǎn)品明細(xì)表／調(diào)研表（見附表）
（1）江蘇省醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)名稱,、編碼；國家醫(yī)保編碼及規(guī)格型號流水碼,。
（2）江蘇省藥品（醫(yī)用耗材）陽光采購和綜合監(jiān)管平臺中標(biāo)編碼,、名稱、等信息
4.合法的代理商資格證明
（1）法人授權(quán)委托書、法定代表人及被授權(quán)人的身份證復(fù)印件（法人授權(quán)書需法定代表人簽字或簽章）,；
（2）生產(chǎn)企業(yè)證照,，醫(yī)療器械經(jīng)營／生產(chǎn)許可證／憑證，醫(yī)療器械注冊證／備案證／憑證含附頁（若為醫(yī)療器械）
5.提供信用查詢記錄（登錄信用中國：www．creditchina．gov．cn,，查詢信用記錄并截圖）
6.售后服務(wù)方案
7.質(zhì)量保證書,，產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、國標(biāo),、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等,。
8.用戶名單＋發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件
9.廉潔購銷承諾書
10.提供操作培訓(xùn)資料或指南及使用說明書。
11.衛(wèi)生評價報告,，滅菌標(biāo)識,，冷鏈資質(zhì)證明。
12.其它需要闡述說明的資料,。
四,、報名時間至2025年03月28日止（不接受現(xiàn)場報名）
五、請將第三項(xiàng)資料蓋章制作成一個PDF文件發(fā)送到郵箱：[email protected],。郵件命名要求：項(xiàng)目名稱（參加項(xiàng)目名稱）+公司名稱,。
六、聯(lián)系人：徐老師（0516-83956095）
七,、談判時間地點(diǎn)另行通知（參會時攜帶第三項(xiàng)調(diào)研資料/一正三副）,。
附件1：檢驗(yàn)科檢測項(xiàng)目試劑市場調(diào)研表
附件2：檢驗(yàn)科檢測項(xiàng)目設(shè)備市場調(diào)研表
徐州市中心醫(yī)院
